Ich habe an der heutigen Demo in Mannheim teilgenommen.
Und konnte mich, denke ich, auch ein wenig nützlich machen. So konnte ein Teilnehmer seine weiße gegen eine von mir mitgebrachte schwarze FFP2 - Maske tauschen. Und eine Teilnehmerin lieh sich eine meiner schwarzen Brillen aus.
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Die ungewohnte Form der lautlosen und langsamen Demo beeindruckte mich - und ich hoffe auch die Passant:innen.
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Besonders freute mich, dass auch ein Teilnehmer mit einem Demoschild zum Thema #Lyme Disease (chronische #Borreliose) dabei war - offenkundig sieht er, so wie ich, Zusammenhänge und Überschneidungen. Ich gab ihm meine Mail-/Adresse und hoffe, wir können uns künftig vernetzen.
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Am Paradeplatz zögerten die Initiator:innen merklich, die Teilnehmer:innen aufzufordern, sich nun wenn möglich hinzulegen.
Es war ja auch tatsächlich kalt und regnerisch ...
Ich hatte aber meinen Plastik-Poncho schon ausgebreitet und mit den Worten: "Wenn das schon eine #Liegenddemo ist - will ich auch liegen!", taten es mir mehrere Andere sogleich nach.
Fotos davon habe ich leider - verständlicherweise - nicht. Ich kann nur hoffen, das andere Menschen welche anfertigten und mir zuspielen werden.
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P.S.:
Ich konnte bei der Gelegenheit auch dem bekannten Kommunal-Politiker Gerhard Fontagnier ein Exemplar meines SEHR autobiografischen Buches "Am Ende? Die Saat der Niederlagen" als Geschenk überreichen.
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Nun aber die Fotos.
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Mehr Infos:
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V.
Bornstr. 10
20146 Hamburg
Der Verein ist eingetragen beim Vereinsregister Hamburg unter der Nummer 22914. Er ist als gemeinnützig anerkannt vom Finanzamt Hamburg-Nord mit Bescheid vom 6. Juni 2016.
Vertretungsberechtigter Vorstand: Daniel Hattesohl, Astrid Borrmann, Sebastian Musch, Jacob Roggon
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